HOP JOURNAL / 02
The bioink library
生物墨水材料库
先认识材料，再决定怎样打印。
梳理常见基质、功能化聚合物、颗粒体系、支撑材料与添加剂。从成胶机制、适用工艺到局限，建立清晰的材料选择框架。
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查看原图 ↗同一种基质，经配方与工艺适配可以形成不同结构。图为 EFL 官方展示的 GelMA 打印实例，不代表所有配方均可取得同样结果。
图源：EFL · GelMA 官方材料说明，打印结构展示图 ↗01 / Perspective
先问：它在打印中扮演什么角色？
这里是知识索引，不是通用配方或临床使用说明。具体细胞、材料批次、浓度、温度与光剂量必须按原始研究和材料说明验证。
细胞承载基质
例如胶原、GelMA、海藻酸盐。材料既要能成形，也要为细胞提供合适的三维环境。
支撑与牺牲材料
例如 F127、明胶微粒浴、糖玻璃。帮助制造，但可能需要在后续去除。
增强与添加组分
例如 LAP、RGD、纳米黏土。负责交联、黏附或流变，通常不能独立作为主体墨水。
02 / The directory
30 种材料与体系，逐项看清。
点击任一材料，展开成胶机制、用途、优势、局限与原始来源。搜索也覆盖展开后的完整内容。
共 30 项材料与体系
内容整理：HOPRINT · 2026.08.2801胶原蛋白
Collagen · 常见为 I 型蛋白与基质细胞承载基质
支撑浴内挤出、复合挤出；不改性时不是通用光固化树脂。
胶原蛋白
Collagen · 常见为 I 型细胞承载基质
- 如何成形 / 成胶
- 调节 pH、离子环境与温度，促进纤维自组装；改性后也可引入其他交联方式。
- 常见研究用途
- 结缔组织、血管周围基质、皮肤与组织微环境模型。
- 为什么使用它
- 保留天然细胞黏附与重塑线索，能够形成纤维网络。
- 主要局限
- 纯胶原通常较软、成胶较慢；打印形状维持、细胞收缩与批次差异需要处理。
- 使用前重点核对
- 胶原类型、来源、浓度、中和条件、成胶时间与培养后的收缩。酸性胶原是供货／溶解状态，不是另一种独立打印工艺。
02明胶
Gelatin蛋白与基质细胞承载／流变组分
温控挤出、混合墨水，也可制成牺牲线或支撑微粒。
明胶
Gelatin细胞承载／流变组分
- 如何成形 / 成胶
- 降温形成可逆物理凝胶；长期稳定通常需要额外网络或复合材料。
- 常见研究用途
- 调节复合墨水的黏度、提供细胞相互作用位点。
- 为什么使用它
- 来源易得、可修饰，温敏行为便于调节打印过程。
- 主要局限
- 未经稳定化的物理网络在培养温度下容易软化或溶解。
- 使用前重点核对
- A/B 型、Bloom 值、来源及热历史；不要将普通明胶与 GelMA 视为可直接互换。
03甲基丙烯酰化明胶
Gelatin methacryloyl · GelMA蛋白与基质光敏细胞承载基质
挤出后光交联、DLP；体积或双光子路线需专门适配配方。
甲基丙烯酰化明胶
Gelatin methacryloyl · GelMA光敏细胞承载基质
- 如何成形 / 成胶
- 甲基丙烯酰基在适配的光引发体系下形成共价网络，并保留部分温敏行为。
- 常见研究用途
- 三维细胞培养、软骨、血管化和多种组织模型。
- 为什么使用它
- 兼有蛋白来源的生物线索与可调成形网络，是常见光敏基质。
- 主要局限
- 取代度、浓度与光剂量共同影响刚度和细胞行为；“越硬越好”并不成立。
- 使用前重点核对
- 取代度、残留物、内毒素、光源波段、样品厚度、打印后细胞功能。
04纤维蛋白体系
Fibrinogen → Fibrin蛋白与基质细胞承载基质
双组分沉积、挤出与嵌入式打印。
纤维蛋白体系
Fibrinogen → Fibrin细胞承载基质
- 如何成形 / 成胶
- 纤维蛋白原经凝血酶作用形成纤维蛋白网络；成胶时序影响沉积和混合。
- 常见研究用途
- 血管化、肌肉和软组织研究中的细胞基质。
- 为什么使用它
- 细胞能与网络相互作用并进行重塑，适合研究组织形成。
- 主要局限
- 力学较弱，降解与细胞收缩可能较快；过早成胶可能堵塞喷头。
- 使用前重点核对
- 分清可溶前体“纤维蛋白原”和成胶产物“纤维蛋白”；确认酶活性、批次及稳定性。
05脱细胞细胞外基质
Decellularized ECM · dECM蛋白与基质组织来源的复合基质
挤出、支撑浴打印；光学路线依赖专门功能化。
脱细胞细胞外基质
Decellularized ECM · dECM组织来源的复合基质
- 如何成形 / 成胶
- 部分经消化和中和的 dECM 可温敏成胶；也可通过改性或复配稳定网络。
- 常见研究用途
- 心肌、脂肪、软骨等组织特异性微环境研究。
- 为什么使用它
- 携带比单一聚合物更丰富的组织来源组分。
- 主要局限
- 脱细胞处理会改变组分；残留 DNA、去垢剂、免疫原性与批次差异不能忽略。
- 使用前重点核对
- 来源组织、脱细胞与消化方法、残留检测、成分保留及细胞功能，而非只看活死染色。
06基底膜基质胶
Matrigel · 商标材料蛋白与基质培养基质／复合墨水组分
温控分配、复合打印或类器官培养；独立成形能力有限。
基底膜基质胶
Matrigel · 商标材料培养基质／复合墨水组分
- 如何成形 / 成胶
- 低温保持可操作，升温形成凝胶；具体表现依批次和产品类型。
- 常见研究用途
- 类器官、上皮细胞、肿瘤模型与细胞培养。
- 为什么使用它
- 含层粘连蛋白、IV 型胶原等基底膜组分，培养应用广。
- 主要局限
- 来自 EHS 小鼠肿瘤，成分并非完全定义；有批次差异，不等同于人体 ECM 或临床级墨水。
- 使用前重点核对
- 是否低生长因子型、蛋白浓度、批号与培养条件；不同品牌 BME 不宜默认等效。
07丝素蛋白与光敏丝素
Silk fibroin · SF / Sil-MA蛋白与基质蛋白基质／改性光敏基质
复合挤出；经光敏化的 Sil-MA 可用于 DLP。
丝素蛋白与光敏丝素
Silk fibroin · SF / Sil-MA蛋白基质／改性光敏基质
- 如何成形 / 成胶
- 天然丝素可通过构象变化形成网络；Sil-MA 引入可光交联基团。
- 常见研究用途
- 需要一定力学稳定性的组织支架与载细胞水凝胶。
- 为什么使用它
- 蛋白来源、材料性能可通过结构和功能化调节。
- 主要局限
- 天然 SF 与 Sil-MA 是不同体系，不能把改性材料的光固化能力归给原料丝素。
- 使用前重点核对
- 脱胶与分子量、功能化程度、光引发体系及降解行为。
08降冰片烯化明胶
Gelatin-norbornene · GelNB蛋白与基质光点击细胞承载基质
适配 DLP、挤出后交联等光学生物制造。
降冰片烯化明胶
Gelatin-norbornene · GelNB光点击细胞承载基质
- 如何成形 / 成胶
- 与多巯基交联剂通过光诱导巯基—降冰片烯反应成胶。
- 常见研究用途
- 细胞友好网络、血管化模型和打印后功能化研究。
- 为什么使用它
- 可调反应基团比例，并为后续接枝生物活性配体留出设计空间。
- 主要局限
- 需要配套交联剂；不能直接套用 GelMA 的配比与曝光条件。
- 使用前重点核对
- 取代度、巯基与烯基比例、光剂量、交联剂降解性和残余反应基团。
09海藻酸盐
Alginate · 常用海藻酸钠天然多糖离子交联细胞承载基质
挤出、同轴打印、液滴成形；常与明胶或纤维素复配。
海藻酸盐
Alginate · 常用海藻酸钠离子交联细胞承载基质
- 如何成形 / 成胶
- 与钙等二价离子形成离子网络，交联速度受扩散及离子供给影响。
- 常见研究用途
- 组织支架、包埋、通道与软骨相关模型。
- 为什么使用它
- 水相操作、成胶方便，适合练习沉积与交联时序控制。
- 主要局限
- 本身缺少典型细胞黏附位点；离子交换、降解与长期稳定性需评估。
- 使用前重点核对
- 分子量、M/G 组成、纯度、交联方式和培养液环境；可结合 RGD 或蛋白改善细胞相互作用。
10甲基丙烯酰化海藻酸盐
Alginate methacryloyl · AlgMA天然多糖改性光敏多糖
挤出后稳定、光固化制造及双网络设计。
甲基丙烯酰化海藻酸盐
Alginate methacryloyl · AlgMA改性光敏多糖
- 如何成形 / 成胶
- 引入光交联位点；部分配方还保留离子交联能力。
- 常见研究用途
- 需要空间成形控制或离子／共价双重稳定的研究。
- 为什么使用它
- 增加了成胶的时空控制手段。
- 主要局限
- 改性不自动带来细胞黏附能力，取代度会改变网络行为。
- 使用前重点核对
- 官能团、取代度、可用光源以及是否需要细胞黏附配体。
11透明质酸
Hyaluronic acid / Hyaluronan · HA天然多糖微环境／流变组分
复合挤出、微环境材料和衍生物墨水的前体。
透明质酸
Hyaluronic acid / Hyaluronan · HA微环境／流变组分
- 如何成形 / 成胶
- 未改性 HA 并不是通用的稳定交联墨水；常需化学修饰或与其他网络复合。
- 常见研究用途
- 软骨、神经相关微环境及高含水体系。
- 为什么使用它
- 天然糖胺聚糖，分子量和浓度可调节溶液流变。
- 主要局限
- 单独使用常难保持三维形状；分子量、降解与生物响应相关。
- 使用前重点核对
- 分子量分布、来源、浓度和改性方式。HA 在不同文献中也可能指羟基磷灰石，应看全称。
12甲基丙烯酰化透明质酸
Hyaluronic acid methacryloyl · HAMA天然多糖光敏细胞承载／复合基质
光固化或与 GelMA 等组分复合后挤出。
甲基丙烯酰化透明质酸
Hyaluronic acid methacryloyl · HAMA光敏细胞承载／复合基质
- 如何成形 / 成胶
- 在光引发体系下形成共价水凝胶。
- 常见研究用途
- 软骨、微环境调节、复合组织模型。
- 为什么使用它
- 使 HA 的水相微环境与可控成形结合。
- 主要局限
- 细胞黏附和降解行为依赖配方，不能只凭“天然来源”判断适配性。
- 使用前重点核对
- 原料分子量、取代度、与其他组分的比例、光学性质。
13降冰片烯化透明质酸
Norbornene-modified HA · NorHA天然多糖光点击细胞承载基质
原位交联挤出，或针对光学工艺设计的配方。
降冰片烯化透明质酸
Norbornene-modified HA · NorHA光点击细胞承载基质
- 如何成形 / 成胶
- 通过光诱导巯基—烯反应，与多巯基交联剂成胶。
- 常见研究用途
- 软骨组织工程、可调网络与生物活性配体设计。
- 为什么使用它
- 允许分别设计大分子骨架、交联剂与细胞相互作用位点。
- 主要局限
- 操作窗口取决于反应动力学；并非拿来即可替代 HAMA。
- 使用前重点核对
- 修饰率、反应基团比例、曝光与交联剂的细胞相容性。
14壳聚糖
Chitosan天然多糖复合基质／功能组分
多见于复合挤出与组织支架研究。
壳聚糖
Chitosan复合基质／功能组分
- 如何成形 / 成胶
- 可通过离子、化学或温敏复合体系形成网络，取决于具体衍生物。
- 常见研究用途
- 材料复合、可降解支架与表面相互作用调节。
- 为什么使用它
- 含氨基，便于化学修饰，材料性质可设计。
- 主要局限
- 常规壳聚糖的溶解涉及酸性环境，不能把可溶原料直接当作可载细胞墨水。
- 使用前重点核对
- 脱乙酰度、分子量、溶剂和最终 pH；羧甲基壳聚糖等衍生物需独立评价。
15琼脂糖
Agarose天然多糖热凝胶基质／模具材料
温控挤出、复合水凝胶和非黏附模具。
琼脂糖
Agarose热凝胶基质／模具材料
- 如何成形 / 成胶
- 冷却形成物理凝胶，成胶与熔化有温度滞后；低熔点牌号适合不同操作窗口。
- 常见研究用途
- 软骨相关三维环境、细胞聚集模具、复合支架。
- 为什么使用它
- 凝胶结构稳定，背景生物黏附较低。
- 主要局限
- 缺少细胞黏附位点；加热溶解步骤不能与活细胞直接混为一体。
- 使用前重点核对
- 牌号、凝胶温度、加入细胞时的温度与是否需复配胶原。
16结冷胶
Gellan gum · GG天然多糖离子凝胶／复合支架组分
挤出复合支架和水凝胶研究。
结冷胶
Gellan gum · GG离子凝胶／复合支架组分
- 如何成形 / 成胶
- 成胶受阳离子与热历史影响，也有经修饰的交联体系。
- 常见研究用途
- 软骨相关支架、形状维持与流变调节。
- 为什么使用它
- 可在水相中形成网络，为复合材料提供结构支撑。
- 主要局限
- 生物黏附有限；文献中无细胞打印后接种的方案不等于可直接载细胞打印。
- 使用前重点核对
- 酰基类型、离子环境、复合组分与交联剂残留；区分“支架”与“载细胞墨水”。
17纳米纤维素
Nanofibrillated cellulose · NFC / CNF天然多糖流变增强／复合基质组分
剪切变稀挤出与复合墨水。
纳米纤维素
Nanofibrillated cellulose · NFC / CNF流变增强／复合基质组分
- 如何成形 / 成胶
- 纤维形成物理网络；常由复配海藻酸盐等组分提供进一步稳定。
- 常见研究用途
- 软骨研究、结构保持和水凝胶墨水调节。
- 为什么使用它
- 以纤维网络提高屈服与形状保持能力。
- 主要局限
- 生物降解、细胞黏附和长期去向依赖体系；纤维形态影响喷嘴通过性。
- 使用前重点核对
- 纤维尺寸、表面电荷、纯度、灭菌方式以及复合网络的培养稳定性。
18聚乙二醇二丙烯酸酯
Poly(ethylene glycol) diacrylate · PEGDA合成与颗粒合成光敏网络
DLP、立体光固化及专门适配的载细胞光敏体系。
聚乙二醇二丙烯酸酯
Poly(ethylene glycol) diacrylate · PEGDA合成光敏网络
- 如何成形 / 成胶
- 丙烯酸酯端基经自由基光聚合形成网络。
- 常见研究用途
- 通道、支架、微流控结构和可控细胞环境。
- 为什么使用它
- 化学组成较易定义，分子量与浓度提供网络调节手段。
- 主要局限
- 本体通常缺少细胞黏附与可酶解位点，常需引入功能组分。
- 使用前重点核对
- 分子量、纯度、光引发剂、吸光剂、溶胀与细胞相互作用设计。
19多臂聚乙二醇—降冰片烯
PEG-norbornene · PEG-NB合成与颗粒合成光点击网络
DLP、微凝胶制造及其他配方适配后的工艺。
多臂聚乙二醇—降冰片烯
PEG-norbornene · PEG-NB合成光点击网络
- 如何成形 / 成胶
- 多臂 PEG-NB 与多巯基分子进行光点击交联。
- 常见研究用途
- 定义明确的细胞环境、微结构和可功能化水凝胶。
- 为什么使用它
- 交联、黏附配体和降解性可以通过不同组分设计。
- 主要局限
- “PEG”不是单一墨水，臂数、官能度与交联剂决定实际行为。
- 使用前重点核对
- SH/NB 比例、黏附肽、可降解交联剂以及光学吸收。
20颗粒水凝胶墨水
Granular hydrogel / Microgel ink合成与颗粒材料架构，非单一化合物
挤出、嵌入式打印、细胞与微粒复合组装。
颗粒水凝胶墨水
Granular hydrogel / Microgel ink材料架构，非单一化合物
- 如何成形 / 成胶
- 预先成胶的微粒拥挤形成可流动体系，打印后可通过二次连接增强稳定。
- 常见研究用途
- 微孔结构、细胞迁移、血管化和材料模块化设计。
- 为什么使用它
- 颗粒重排带来流变优势，颗粒之间可保留微尺度空隙。
- 主要局限
- 粒径分布、堆积密度、粒间连接会改变孔隙和结构；不能只描述为“某种胶”。
- 使用前重点核对
- 微粒材质、直径、粒间孔隙、退火方法、细胞所在位置与喷嘴适配。
21泊洛沙姆 F127
Poloxamer 407 / Pluronic F127支撑与牺牲常用牺牲墨水／支撑组分
先打印占位通道，再移除；也见于复合支撑浴。
泊洛沙姆 F127
Poloxamer 407 / Pluronic F127常用牺牲墨水／支撑组分
- 如何成形 / 成胶
- 适当浓度下升温成胶、降温液化，是物理可逆体系。
- 常见研究用途
- 制造可灌流通道、临时模板与工艺开发。
- 为什么使用它
- 温度触发去除便于获得空腔。
- 主要局限
- 不宜默认作为长期细胞承载基质；去除过程、残留与细胞接触需要验证。
- 使用前重点核对
- 牌号、温度窗口、冲洗与残留；F127-DA 等改性衍生物具有不同机制。
22明胶微粒支撑浴
Gelatin microgel bath · FRESH支撑与牺牲外部支撑介质
嵌入式挤出打印。
明胶微粒支撑浴
Gelatin microgel bath · FRESH外部支撑介质
- 如何成形 / 成胶
- 拥挤微粒在喷嘴附近让位，离开后重新提供支撑；适当升温可释放构建体。
- 常见研究用途
- 胶原、纤维蛋白等柔软墨水的悬空、曲面与复杂结构。
- 为什么使用它
- 将墨水生物性能与自支撑能力部分解耦。
- 主要局限
- 支撑浴不是被打印的主体；粒径、浴体流变和释放过程影响表面与尺寸。
- 使用前重点核对
- 浴体粒径、温控、交联相容性、释放和清洗；FRESH 是工艺名称。
23卡波姆微凝胶支撑浴
Carbomer / Carbopol支撑与牺牲外部支撑介质
自由形态嵌入式打印。
卡波姆微凝胶支撑浴
Carbomer / Carbopol外部支撑介质
- 如何成形 / 成胶
- 交联聚丙烯酸微凝胶在合适环境下溶胀、拥挤，形成屈服应力介质。
- 常见研究用途
- 软材料空间书写、复杂几何和工艺验证。
- 为什么使用它
- 喷嘴运动处局部流动，其他位置可保持支撑。
- 主要局限
- 对 pH 和盐环境敏感；工业或化妆品牌号不等于适合长期细胞培养。
- 使用前重点核对
- 牌号、中和与盐条件、细胞相容性、构建体回收和残留。
24糖玻璃牺牲模板
Carbohydrate glass支撑与牺牲先制备再去除的模板
先制造通道模板，再浇注细胞基质并去除占位材料。
糖玻璃牺牲模板
Carbohydrate glass先制备再去除的模板
- 如何成形 / 成胶
- 糖类形成玻璃态结构，包埋后通过溶解除去。
- 常见研究用途
- 分支灌流网络与血管结构模板。
- 为什么使用它
- 可将网络几何制造与细胞基质操作分开。
- 主要局限
- 模板的热加工并非直接载细胞打印；溶解引起的局部渗透压变化需要控制。
- 使用前重点核对
- 模板完整性、包埋材料、溶解与冲洗过程，以及通道连通性。
25聚己内酯
Polycaprolactone · PCL增强与功能结构支撑材料，不是常规载细胞墨水
熔融挤出、熔融电写，与载细胞水凝胶复合制造。
聚己内酯
Polycaprolactone · PCL结构支撑材料，不是常规载细胞墨水
- 如何成形 / 成胶
- 常通过熔融沉积后冷却固化，不依赖水凝胶成胶。
- 常见研究用途
- 骨软骨及需要承载的复合支架。
- 为什么使用它
- 提供比软水凝胶更强的几何与力学支撑。
- 主要局限
- 加工温度通常不适合细胞直接混入；疏水、降解慢，需关注与组织基质界面。
- 使用前重点核对
- 分子量、热加工条件、纤维间距及细胞材料与热源的隔离。PLA、PLGA、PEEK 也不能自动归为载细胞墨水。
26光引发剂 LAP
Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate增强与功能光反应添加剂，不是主体墨水
GelMA、PEG 等配方的光交联。
光引发剂 LAP
Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate光反应添加剂，不是主体墨水
- 如何成形 / 成胶
- 在适配光照下产生自由基，引发光敏基团交联；常见于近紫外／紫光体系。
- 常见研究用途
- 使水相光敏材料建立稳定网络。
- 为什么使用它
- 可与常见生物制造光源组合，但仍需实测固化与生物响应。
- 主要局限
- 浓度、光剂量和细胞暴露共同影响结果，不能笼统标为“无毒”。
- 使用前重点核对
- 波段、照度、时间、溶解与保存、厚度方向固化和打印后功能；不能只给曝光秒数。
27光引发剂 I2959
Irgacure 2959增强与功能光反应添加剂，不是主体墨水
水凝胶光交联与既有生物打印配方。
光引发剂 I2959
Irgacure 2959光反应添加剂，不是主体墨水
- 如何成形 / 成胶
- 常用于近紫外光引发的自由基交联体系。
- 常见研究用途
- 对照既有研究与适配特定光敏网络。
- 为什么使用它
- 文献应用较多，可追溯已发表配方的条件。
- 主要局限
- 与 LAP 的吸收和引发效率不同，不应按同质量直接替换；光照和自由基都有细胞风险。
- 使用前重点核对
- 光源光谱、溶解度、引发效率与细胞暴露；不要默认 405 nm 下可等效工作。
28纳米黏土
Laponite · 合成层状硅酸盐增强与功能流变／复合增强添加剂
挤出墨水调节、支撑浴与复合材料。
纳米黏土
Laponite · 合成层状硅酸盐流变／复合增强添加剂
- 如何成形 / 成胶
- 片层颗粒与聚合物相互作用，参与构成物理网络或复合支撑体系。
- 常见研究用途
- 提高形状保持、调节流变和组分相互作用。
- 为什么使用它
- 可在较低添加量下显著改变体系流动与恢复行为。
- 主要局限
- 盐、蛋白吸附和分散状态会改变效果，生物影响取决于剂量和体系。
- 使用前重点核对
- 牌号、粒子分散、培养基稳定性、降解离子和长期细胞响应。
29羟基磷灰石
Hydroxyapatite · HAp / nHAp增强与功能矿物填料／复合增强组分
骨相关复合墨水挤出与支架制造。
羟基磷灰石
Hydroxyapatite · HAp / nHAp矿物填料／复合增强组分
- 如何成形 / 成胶
- 通常作为颗粒分散在水凝胶或聚合物中，由连续相承担成胶。
- 常见研究用途
- 矿化组织、骨样微环境与软硬界面研究。
- 为什么使用它
- 引入与骨矿物相关的无机组分，改变材料力学和细胞微环境。
- 主要局限
- 团聚、沉降和光散射会影响打印与固化；添加颗粒不自动等于实现骨再生。
- 使用前重点核对
- 粒径、晶相、分散、载量及喷嘴通过性；避免与透明质酸缩写 HA 混淆。
30细胞黏附肽 RGD
Arg-Gly-Asp motif增强与功能生物活性配体，不是主体墨水
功能化 PEG、海藻酸盐等低黏附网络。
细胞黏附肽 RGD
Arg-Gly-Asp motif生物活性配体，不是主体墨水
- 如何成形 / 成胶
- 通过适配的连接化学接枝到材料网络，具体反应依肽的端基。
- 常见研究用途
- 调节细胞与合成／多糖材料的黏附相互作用。
- 为什么使用它
- 为组成较明确的材料引入可设计的生物识别位点。
- 主要局限
- 并非所有细胞都只依赖 RGD；密度、可接近性与网络力学共同影响响应。
- 使用前重点核对
- 序列、连接位点、偶联效率和有效密度；游离加入与共价接枝不能视为等效。
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03 / In focus
柔软的材料，也能形成复杂结构。
查看原图 ↗Sil-MA 光固化打印的三维结构与器官外形。这里展示的是成形能力，不是具有成熟功能的器官。详见原论文 Fig. 5。
图源：Kim, S. H. et al., Nature Communications 9, 1620 (2018), Fig. 5 ↗CC BY 4.0 · 未修改
查看原图 ↗借助支撑浴，柔软胶原也能形成三维结构。完整图注和细胞接种方式请查阅原论文 Fig. 3。
图源：Engberg, A. et al., Scientific Reports 11, 21547 (2021), Fig. 3 ↗CC BY 4.0 · 未修改04 / A useful starting point
材料选择，不从一个“最佳配方”开始。
先定义生物学任务
要培养什么细胞？细胞需要黏附、迁移还是保持球形？观察多久？用什么功能指标判断结果？
再匹配制造方式
挤出关注流变、剪切与恢复；光固化关注吸收、散射和反应；支撑浴还需兼容成胶与释放过程。
不要只看打印当天
同时记录形状误差、细胞存活、功能、培养期溶胀／收缩与降解。稳定外形不必然代表好的生物学结果。
把配方条件写完整
分子量、取代度、浓度、批号、温度、喷嘴与速度、照度和时间缺一不可。不同研究的数值不能脱离条件横向套用。
Sources & editorial notes
资料依据与图片来源
资料核查日期：2026 年 8 月 28 日。参考团队提供的「领域实验室」「生物材料库」「生物打印机-公司信息库」，重新整理分类，并优先用实验室、大学、公司官网和原始研究论文核对。各条目已就近附来源链接。
目录是有边界的精选，不是全球完整名录。研究人员归属、公司产品与网页链接会变化；官网展示不等于独立性能验证，论文中的研究结果也不能直接作为产品或临床承诺。
CC BY 4.0 · 原图完整转载，未修改。 许可说明 ↗
CC BY 4.0 · 原图完整转载，未修改。 许可说明 ↗
官网材料展示图，版权归 EFL；仅介绍成形实例，不作性能背书。
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